煤炭遭遇行业“冰点”亟待转型回暖

这也是Sequenom的总收入2015年相比2014年下降了15%的原因，一部分用户转化为支付专利费用，获得专利授权后自己进行无创产前检测，因而导致Sequenom的直接检测收入下降了19%。

PCSK9抑制剂是一类单抗药物，其靶标是一种名为前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK9）的蛋白，是目前降脂治疗研究的热点之一。目前，辉瑞正在稳步推进bococizumab的III期SPIRE临床项目。

现今还有一项评估他汀类药物联合Repatha对心血管疾病风险的降低效果的临床试验正在进行。2%的患者因治疗相关不良事件而中止治疗，低剂量Bococizumab组中的比例则更高。目前国内还没有在研的PCSK9抑制剂，降脂类市场主要还是由他汀类占据。因此，对于他汀类而言，其市场规模暂时还不会大幅缩小。不过在欧洲，经欧洲药品管理局（EMA）人用医疗产品委员会（CHMP）批准，对他汀耐受或不耐受的患者均被允许使用Repatha及Praluent。

报道最多的不良事件为鼻咽炎与上呼吸道感染。最常见的治疗相关不良事件多发于注射部位。清华大学经济管理学院党委书记高建表示，清华x-lab创办三年来，已经有超过840个项目团队入驻，项目的发起人都是来自清华的学生、校友和教师。

同时，研究VR/AR解决方案的OwlReality团队和提供空间绿化设计的光合未来项目斩获创新奖。虽然这种疗法尚处在试验阶段，但是目前已经取得的数据非常突出，可能在不久的将来，就可以实现临床应用。另一种是骨髓移植，但配型的成功率极低，而且花费动辄几十万、上百万。医院方面虽然对CAR-T免疫细胞疗法也都在关注，但大多比较谨慎。

何霆只能拿着自己的实验数据，从一家一家医院说服医生开始。何霆介绍，免疫治疗被称为继手术、放疗、化疗后的癌症第四种疗法，通过激活免疫T细胞，帮助后者准确识别并攻击癌细胞，CAR-T疗法的出现是晚期癌症治疗的重大突破，也是难治和复发白血病患者的希望。

比赛中各团队面对评委老师的询问甚至质疑，思辨有力，不仅没有丝毫紧张，反而更加从容冷静。现有的原材料和设备也主要依赖进口，造价高昂，如果今后可以国产，成本也会大幅降低。在患者治疗的过程中，我们团队经常睡不着觉，想着千万别发烧啊什么的。2014年开始举办的校长杯创新挑战赛就是体现教育和育人最重要的一项活动。

正是凭着第一例患者的良好治疗效果，让何霆团队在2015年12月顺利完成了1000万人民币preA轮融资，公司估值达1亿，投资方为盛景网联和首都科技集团融合蛋白 AAFP 是科新医药历时十余年开发的生物制品创新药物，是治疗用生物制品 1 类创新药物，拥有完全的自主知识产权，目前已经获得美国、日本、澳大利亚和中国的专利授权。拟发行不超过8亿元债券3月30日，景峰医药发布2015 年年度报告，公司2015年营业收入24.59亿元，同比增长25.63%。2016年1月6日，景峰医药公告称，参股子公司（公司参股比例为50%）上海科新生物医药技术有限公司（以下简称科新医药）自主研发的重组人免疫球蛋白ε 和γ 的融合蛋白注射液（以下简称融合蛋白AAFP）于1月4日收到CFDA核准签发的 《药物临床试验批件》（批件号：2015L05266）。

备注：本文整理自景峰医药多项公告。2016-06-02 06:00 · 陈莫伊 5月30日，景峰医药发布公告称，公司全资子公司上海景峰制药有限公司拟向公司之参股公司上海景泽生物技术有限公司以人民币5100万元购买贝伐珠单抗注射液产品技术、阿达木单抗注射液产品技术。

报告称，2015年公司加大对以生物药研发为主的参股公司——上海景泽生物科技有限公司的投入，是公司推进生物药战略的重要举措。5100万买两个单抗技术，这家上市公司为生物医药再表决心。

本次发行公司债券的募集资金在扣除发行费用后，将用于补充本公司营运资金。即将启动的临床试验将以过敏哮喘作为首选适应症。单克隆抗体JZB03项目（贝伐珠单抗注射液，产品技术评估价值为2266.80万元）及项目JZB04（阿达木单抗注射液，产品技术评估价值为2844.59万元）的全部技术资料包含临床试验申请的全套申报资料及其它技术成果资料，相关技术包括用于申报临床试验申请的细胞株、生产流程和工艺技术、质量控制技术、质量标准及检测方法等。基本每股收益0.41元，同比下降25.45%。当日的公告称，融合蛋白 AAFP 项目已经完成了大量的基于动物（老鼠，猴等）的临床前药理毒理试验，结果表明，融合蛋白 AAFP 对过敏原导致的过敏疾病具有有效的治疗作用，大量的毒理试验表明融合蛋白 AAFP 具有良好的安全性和耐受性。生物药领域又一战略布局据悉，本次花费巨资购买两个单抗产品的相关技术（含申报文件）显示出景峰医药在生物药领域的发展决心，是公司继融合蛋白AAFP获得临床批件之后在生物药领域的又一战略布局。

募集资金的具体用途提请股东大会授权董事长根据公司财务状况与资金需求情况确定。5月30日，景峰医药还发布了公司债券发行预案公告，拟公开发行公司债券的票面总额为不超过人民币8亿元（含8亿元）。

图片来源：BIDNESS5月30日，景峰医药发布公告称，公司全资子公司上海景峰制药有限公司（下称上海景峰）拟向公司之参股公司上海景泽生物技术有限公司以人民币5100万元购买贝伐珠单抗注射液（重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液）产品技术、阿达木单抗注射液（重组人源抗TNF-a单克隆抗体注射液）产品技术。经双方协商认可，最终交易价格为5100万元。

归属于上市公司股东的净利润3.24亿元，同比增长29.11%经双方协商认可，最终交易价格为5100万元。

募集资金的具体用途提请股东大会授权董事长根据公司财务状况与资金需求情况确定。拟发行不超过8亿元债券3月30日，景峰医药发布2015 年年度报告，公司2015年营业收入24.59亿元，同比增长25.63%。图片来源：BIDNESS5月30日，景峰医药发布公告称，公司全资子公司上海景峰制药有限公司（下称上海景峰）拟向公司之参股公司上海景泽生物技术有限公司以人民币5100万元购买贝伐珠单抗注射液（重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液）产品技术、阿达木单抗注射液（重组人源抗TNF-a单克隆抗体注射液）产品技术。当日的公告称，融合蛋白 AAFP 项目已经完成了大量的基于动物（老鼠，猴等）的临床前药理毒理试验，结果表明，融合蛋白 AAFP 对过敏原导致的过敏疾病具有有效的治疗作用，大量的毒理试验表明融合蛋白 AAFP 具有良好的安全性和耐受性。

本次发行公司债券的募集资金在扣除发行费用后，将用于补充本公司营运资金。2016-06-02 06:00 · 陈莫伊 5月30日，景峰医药发布公告称，公司全资子公司上海景峰制药有限公司拟向公司之参股公司上海景泽生物技术有限公司以人民币5100万元购买贝伐珠单抗注射液产品技术、阿达木单抗注射液产品技术。

单克隆抗体JZB03项目（贝伐珠单抗注射液，产品技术评估价值为2266.80万元）及项目JZB04（阿达木单抗注射液，产品技术评估价值为2844.59万元）的全部技术资料包含临床试验申请的全套申报资料及其它技术成果资料，相关技术包括用于申报临床试验申请的细胞株、生产流程和工艺技术、质量控制技术、质量标准及检测方法等。5100万买两个单抗技术，这家上市公司为生物医药再表决心。

融合蛋白 AAFP 是科新医药历时十余年开发的生物制品创新药物，是治疗用生物制品 1 类创新药物，拥有完全的自主知识产权，目前已经获得美国、日本、澳大利亚和中国的专利授权。2016年1月6日，景峰医药公告称，参股子公司（公司参股比例为50%）上海科新生物医药技术有限公司（以下简称科新医药）自主研发的重组人免疫球蛋白ε 和γ 的融合蛋白注射液（以下简称融合蛋白AAFP）于1月4日收到CFDA核准签发的 《药物临床试验批件》（批件号：2015L05266）。

备注：本文整理自景峰医药多项公告。5月30日，景峰医药还发布了公司债券发行预案公告，拟公开发行公司债券的票面总额为不超过人民币8亿元（含8亿元）。报告称，2015年公司加大对以生物药研发为主的参股公司——上海景泽生物科技有限公司的投入，是公司推进生物药战略的重要举措。即将启动的临床试验将以过敏哮喘作为首选适应症。

生物药领域又一战略布局据悉，本次花费巨资购买两个单抗产品的相关技术（含申报文件）显示出景峰医药在生物药领域的发展决心，是公司继融合蛋白AAFP获得临床批件之后在生物药领域的又一战略布局。基本每股收益0.41元，同比下降25.45%。

归属于上市公司股东的净利润3.24亿元，同比增长29.11%推荐阅读：Dont take migraines lying down, Allergans new Botox ad urgesActavis CEO: Pharma believer and Botox user, yes. The Borg? No。

对于大多数人而言，他们听到Botox的第一反应是去皱纹，然而生产该产品的艾尔建公司（Allergan）希望打破产品的传统印象，将品牌转型至治疗慢性偏头痛（chronic migraines）方向。根据艾尔建的最新财务报告，Botox在美容和治疗领域的收入增长显著，仅2016年Q1季度的销售额就高达6.38亿美元，两个领域的表现皆呈现持续强劲趋势。